家族都生男孩有遗传吗


  • 有家族精分遗传史,妈妈我后天受过刺激,生的男孩,不遗传吧,医生说要保护好孩子,不知道怎么该保护?

      会遗传?你不是写明是家族遗传史,发病的几率小点而已、估计是隐形基因、不要让他受很大刺激就行、

  • 老公是先天聋哑生了男孩正常如生女孩会遗传吗

      肯定地说 聋哑人的孩子不0787一定聋哑!聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因,一般说聋哑人可分二种:一种是先天性聋哑。一种是后天性聋哑、   先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射 病毒感染!服用致畸药物等环境因素造成的 这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的?一般属于常染色体隐性遗传?亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1。父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因!父母的致聋哑基因都传给了下一代 就会生一个聋哑儿、如父母之一是聋哑基因携带者!不聋哑 则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者 不聋哑!2。父母均为先天遗传性聋哑!则所生的孩子均聋哑,不分男女性别!这种情况是不允许生育的、3。父母之一是先天遗传性聋哑。所生的孩子中?二分之一可能8849是患儿!二分之一可能是正常孩子!这是按照遗传规律2280推算的,    我刚刚学习了这个知识?嘿嘿!刚刚看8444你的资料,我觉得你妈妈如果是天生的,那么她的致病基因是隐形的aa,你老爸是后天的!也就是说呢,他的貌似不遗传!所以说 他的基因是Aa,一个显性一个隐形。那么你一定是杂合子(即:Aa)如果你找的妻子,她家从没有得过聋哑的病人!那么她的基因型应该是(AA)你们生下孩子?由孟德尔的基因分离和基因的自由组合定律可以得到??!你们生下的孩子有50%的可能是纯合子(AA)还有50%是(Aa)不聋哑。但是有聋哑基因 !。不过这2种的表现型都是正常的!。、?但是如果你找的是聋哑妻子。她就是(aa)嘞?那么你的孩子50%是aa、一定患病,还有50%Aa不聋哑。但是有聋哑基因,??还有的就是?如果你妻子!父母有聋哑人 但不都是。她可能是Aa、你们的孩子25%是完全正常!50%是有致病基因?但是表现型正常?还有25%一定得病?!,这只是分析了治病及因为隐性的?具体展开分析就更不好说了?不过我给你的建议是,尽量不要5320找有过聋哑病家族史的女孩子做妻子?,,不是我看不起聋哑人,我知道?对于他们来说?承受的压力非常大 我其实很佩服他们的,,?但是这种压力不希望你的孩子承受。所以为了不让你的子女受这种压力?你就应该找一个没有这种致病基因的女孩子为妻子?、!这样才可以把得病的机会降低到近似为0. ,。   我的分析就是这样的!嘻嘻,希望你满意哦~。家居旺桃花运的风水

  • 生的男孩的遗传基因是爸爸的多还是妈妈的多

      男孩像母亲女孩像父亲这种现象较多、    这种现象不仅在龙凤胎中常见?即使在单胎6417的子女中?也常常发现男孩的长相更像母亲!女孩的长相更像父亲!   之所以出现这种现象?是人类的遗传基因发挥的作用,在人类!当精子与卵子相遇?受精之后产生一个个体细胞成为合子!卵子与精子结合的时候?要从母亲卵子来的23条染色体与从父亲精子来的23条染色体进行配对?在组合为23对染色体!染色体中携带了从父母亲身上来的各种信息?也就是医学上所说的遗传基因!这些基因便决定了受精卵之后的发育“前程”、遗传基因涵盖了十分详细的发育资讯 可以指导每一个细胞在母体内发展到一个人的全过程、包括4267男性女性选择、身体高矮,眼睛颜色 肤色深浅、具体长相等等,   从遗传学的角度来说!精子和卵子相遇的1958一刹那。染色体的最终配对结果,常常是儿子体内母亲的那一半基因更容易呈现 这就为男孩像妈3524妈的遗传生理基础,染色体分X。Y两种、Y染色体为男性所特有 带Y的染色体精子与带X染色体的卵子结合,受精卵将成为男性胚胎?由于X染色体两臂较长而且明显,Y染色体一臂甚短且不明显,所含的基因也很少?所以男孩继承的母亲基因更容易显性表达出来!   而对女儿来说、有妈妈7144的一条X染色体 从爸爸5119那里拿到的另一个X染色体、来自母亲的那条X染色体往往被来自父亲的那条X染色体所“掩盖”?而父亲的很多性状是那8250条x染色体的伴性遗传、这就是“女儿像爸爸”的奥妙所在,,家居装饰的风水学知识

  • 人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的,下图为某家族血型遗传家系图.请回答下列问题.(1)图中Ⅰ1

      (1)Ⅱ3的血型为O型?其父亲Ⅰ2为B型!因此控制血型的基因位于常染色体上.(2)①由题意知,Ⅱ2的血型为B型?与A型的正常女子结婚?生育了一个血型为O型且患血友病的儿子 因此,Ⅱ2的基因型为IBiXHY。血型为A型的正常女子基因型为IAiXHXh.这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是:②由①分析知 Ⅱ2的基因型为IBiXHY!减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。着丝点分裂发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂后期,因此i与XH发生组合的时期是减数第一次分裂后期 IB与IB发生分离的时期是减数第二次分裂后期。不考虑染色体交叉交换的情况下,一个精原细胞产生的精子。其基因型为 IBXH?iY或者IBY,iXH.③由①分析知?这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh 他们后代中血型为B型的概率是14,儿子中患血友病的概率是12、因此他6921们再生一个儿子,是血型为B型且患血友病的概率为14×12=18.故答案为:(1)常(2)①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH,iY或者IBY!iXH③18。家居风水如何改运

  • 2010年二月初六出生的男孩性黄起个好的名字,家族黄桂

      维持在几度。,家居中客厅风水画讲究

  • 家族里的其他人一样患精神病,是遗传还是风水

      这个有遗传基因的因素!也有风水问题导致的可能,遗传基因扒开不说、单风水上来说,可能是风水不好触犯了什么禁忌 一家人被分别吓得精神失常??家庭摆设的风水窍门

  • 双眼皮是显性遗传,但是男孩女孩是有区别的吧?

      双眼皮是显性基因,而单眼皮是隐性基因,   举个很简单的例子?如果控制单,双眼皮的基因分别是大A和小a,那么组合AA?Aa都是双眼皮 而aa才是单眼皮、按照这0605样的比例,双眼皮和单眼皮的比例应该是3:1 如果一个家庭中妈妈是单眼皮 那么她就是aa基因!9188而爸爸则可能是AA或Aa基因。但如果他们两个孩子是单眼皮的话?说明爸爸就一定是Aa了?因为妈妈只能提供小a基因、而孩子是单眼皮!即aa基因?那么说明你爸爸肯7575定提供给你的是小a 基因?而他自己又是双眼皮!他就有大A基因 所以他是一个显形的基因大A 带一个隐形的基因小a 就是Aa!前面说过 大A 为显形!小a为隐形?所以当大A 和a 组合在一起的时候表现的是显形基因的性状,有隐形基因小a、但是表现的是双眼皮?也就是说父母全是单眼皮,孩子肯定是单眼皮,、家族都生男孩有遗传吗家居的财位布局风水

  • ABO血型遗传规律

      血型的遗传性   人的血型是具有遗传性的!它是由染色体中的基因所控制的!决定ABO血型的基因就位于9号染色体,   大家知道?我们每个人都有两套染色体?一套来自于父亲!另一套来自于母亲!因此?血型相同的人,其基因型却不一定是一样的?   例如。A血型的人其基因型有的是AA!有的是A0 也就是说两条染色体均带有活性的A转移酶基因 或者一条带一条不带,B血型的人也会出现类似的情况!即其基因有的是BB?有的是B0。而AB型和0型人的基因型则都是一致的 分别为AB或00?   由孟德尔定律可以知道。人的两条染色体各来自于其父母两条染色体中的一条!因此ABO血型的遗传模式是形成A B!AB和0型血型的概率各为1/4?   !教你枣木如何保养

  • 生男孩还是生女孩好

      你外孙3139子肯定是你女儿生的 你孙子你敢保证肯定是你儿子种下的吗! 枣木的功效与作用有哪些

  • 一个女孩家族遗传不能生育可以治好吗

      这个一般很难治愈的.具体到医院查下吧,别抱太大希望.现在没有孩子也很正常呀,现在的丁克家庭多的是呀.祝你有个快乐的家.?沉香木的保养方法


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